當(dāng)被測物質(zhì)與弱極性色譜柱固定液的極性之間存在較大差異而手中又無適宜的色譜柱時(shí)，在有些情況下是可以通過使用化學(xué)結(jié)構(gòu)與極性盡可能與被測物質(zhì)接近的色譜柱、合理的樣品處理、選用色譜條件、采用程序升溫等措施達(dá)到較好分離的目的。
 

　　要做合適的選擇，必須對(duì)弱極性色譜柱有一定的認(rèn)識(shí)和了解：
 

　　柱長，內(nèi)徑，如250*4.6mm。一般柱長在2-250mm，柱越長，分離度越高，但柱壓更高，分離所需時(shí)間更長;但分離度與理論塔板數(shù)的平方根成正比，所以一昧增加柱長并不是有效的分離手段，一般情況下，150mm、5um的填料可以提供足夠的塔板數(shù)。
 

　　粒徑，影響色譜分離度。粒徑越小，分離越快，柱效越高，但柱壓力越高，柱容易被污染，導(dǎo)致柱壽命降低。常見分析柱通常使用5um填料，復(fù)雜的多組分樣品分離一般使用3.5um粒徑，更大內(nèi)徑的制備色譜柱通常使用更大的粒徑。如果固定相選擇是正確，但是分離度不夠，那么選用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同條件下的5um填料的柱效提高近30%;然而，3.5um的色譜柱的背壓卻是5um的2倍，因此如何選擇填料粒徑需要根據(jù)現(xiàn)實(shí)情況而定。
 

　　孔徑，60A，100A，120A，300A等?？讖叫?，則含孔率高，比表面積大，載碳量高;色譜柱填料孔徑大小需和分子大小相匹配，保證分子自由進(jìn)出填料孔并與孔內(nèi)表面的鍵合相進(jìn)行分離分配，通常要求孔徑直徑是分子直徑的3倍以上，一般小分子使用80-120A，大分子使用300A。
 

　　顆粒形狀，一般有球形和不規(guī)則形，當(dāng)使用黏度較大的流動(dòng)相時(shí)，球形顆?？梢越档椭鶋海娱L色譜柱壽命。
 

　　比表面積，指的是每克填料的表面積，如180m2/g-350m2/g，與粒度和含孔率有關(guān)；比表面積大，會(huì)增加樣品與鍵合相之間的反應(yīng)，增加保留和分離度；比表面積小則可以縮短分析時(shí)間和平衡時(shí)間，并不是比表面積大或者小就更好，需要選擇合適的比表面積。